Lamictal XR λαμβάνει έγκριση FDA ως μονοθεραπεία

ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΌ ΠΆΡΚΟ ΤΡΊΓΩΝΟ, την N.C. — Η τροφίμων και φαρμάκων έχει εγκριθεί νέα ένδειξη για την επιληψία ναρκωτικών από GlaxoSmithKline, να πει ο κατασκευαστής ναρκωτικών Δευτέρα.

GSK ανακοίνωσε την έγκριση των χαπιών extended-release Lamictal XR (lamotrigine), ως μια ενιαία-ναρκωτικών θεραπείας, επίσης γνωστή και ως ένα monotherapy, στο επιληπτική ασθενείς ηλικίας 13 χρόνια και παλαιότερα με μερική-εκδήλωση κατασχέσεις ήδη λαμβάνοντας ένα ενιαίο ναρκωτικών και ενδιαφέρονται για εναλλαγή. Ωστόσο, η εταιρεία ανέφερε την ασφάλεια του ξεκινά με Lamictal XR ως ένα monotherapy ή εναλλαγή στα ναρκωτικά ως ένα monotherapy, μετά από δύο ή περισσότερες anti-epileptic ναρκωτικών δεν έχει βεβαιωθεί. Ήδη, το ναρκωτικό που εγκρίνεται ως ένα πρόσθετο μεταχείριση.

"Έχουμε δεσμευθεί στην παροχή νέων και αποτελεσματικών θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς," GSK τον SVP neurosciences φάρμακα ανάπτυξη κέντρο Atul Pande είπε.

Μετάφραση από http://www.drugstorenews.com/article/lamictal-xr-receives-fda-approval-monotherapy